Đột quỵ có di truyền không? 

Đột quỵ có thể có yếu tố di truyền. Tuy nhiên, di truyền chỉ đóng vai trò nhất định trong một số trường hợp đột quỵ, chứ không phải là nguyên nhân chính gây ra tất cả các trường hợp đột quỵ. Có hai loại đột quỵ chính: đột quỵ não và đột quỵ mạch máu. Trong trường hợp đột quỵ não, di truyền có thể đóng vai trò trong một số trường hợp đột quỵ gia đình, nghĩa là có người trong gia đình đã từng bị đột quỵ. Một số hiện tượng di truyền có thể tăng nguy cơ đột quỵ bao gồm: Bệnh di truyền do rối loạn chuyển hóa: Một số bệnh di truyền như bệnh Wilson, bệnh Fabry và bệnh homocysteinemia có thể làm tăng nguy cơ đột quỵ. Bệnh di truyền mạch máu: Một số bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ thống mạch máu như bệnh Van Willebrand, bệnh bạch cầu giảm số lượng và bệnh đông máu hiếm có thể tăng nguy cơ đột quỵ. Bệnh di truyền về tim mạch: Một số rối loạn di truyền liên quan đến tim mạch như bệnh màng tim, bệnh van tim và bệnh cơ tim có thể tạo điều kiện cho sự hình thành cục máu đông và gây ra đột quỵ. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp đột quỵ không có yếu tố di truyền mạnh mẽ. Nguyên nhân chính của đột quỵ thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ không di truyền như bệnh tim mạch, tiểu đường, huyết áp cao, hút thuốc lá, tiểu sử gia đình đột quỵ, béo phì, tiếp xúc với các chất gây đông máu và lối sống không lành mạnh. Nếu bạn có nguy cơ cao về đột quỵ do yếu tố di truyền hoặc có lịch sử gia đình đột quỵ, quan trọng để thảo luận và tham khảo ý kiến của bác sĩ để được tư vấn và theo dõi sức khỏe một cách thích hợp.