Bảy Lá Một Hoa, Huyết Rồng Lào, Tam Thất

BÁN CÁC SẢN PHẨM

1. Bảy lá một hoa (Paris chinensis Franch.): Cây giống, hạt giống, thân củ sản xuất thuốc 

2. Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus Dunn.) làm nguyên liệu sản xuất thuốc

3. Đông trùng hạ thảo.

4. Tam thất rừng

 Bảy lá một hoa

    Cây Bảy lá một hoa (Tên khoa học: Paris chinensis, thuộc họ Liliaceae) là cây thuốc rất quý và hiếm, đã được đưa vào Sách Đỏ Việt Nam và được xếp ở cấp R - cấp hiếm. Bảy lá một hoa có khu phân bố tương đối hẹp, cây hiện chỉ còn thấy ở một vài khu rừng nguyên sinh vùng núi cao, trong đó có Vườn quốc gia Pù Mát (Nghệ An) và Vườn quốc gia Hoàng Liên (Lào Cai). Với thành phần hóa học chính là các Saponin và Polyphyllin, phần thân rễ (hay còn gọi là Tảo hưu) đã được chứng minh là có công năng thanh nhiệt, giải độc, giảm đau chống viêm, cầm máu, kích thích miễn dịch, ức chế sự phát triển của khối u. Kinh nghiệm dân gian sử dụng Bảy lá một hoa để chữa rắn độc cắn, trẻ em sốt cao co giật hoặc sởi, quai bị, lòi dom, hen suyễn, viêm phổi.

          Do tính chất quý của Bảy lá một hoa, phần thân rễ tươi được bán với giá rất cao (8-10 triệu đồng/kg) nên người dân đã khai thác tận diệt, nhiều nơi trong rừng tự nhiên hầu như không còn nguồn gen quý này. Theo điều tra của nhóm nghiên cứu (tháng 5/2011) tại VQG Pù Mát và VQG Hoàng Liên thì hiện nay số lượng cây Bảy lá một hoa bảo tồn ngoài tự nhiên không nhiều. Do vậy, việc thu thập, bảo tồn và phát triển nguồn gen của cây Bảy lá một hoa là vô cùng ý nghĩa.

          Từ năm 2013, viện Nghiên cứu và Phát triển Vùng phối hợp với Vườn quốc gia Pù Mát và Vườn quốc gia Hoàng Liên thực hiện khai thác và phát triển nguồn gen Bảy lá một hoa làm nguyên liệu sản xuất thuốc. Để thực hiện mục tiêu trên thì việc khảo sát, phân tích điều kiện sinh thái, khí hậu, thổ nhưỡng của vùng nghiên cứu là cần thiết để xây dựng vườn giống gốc Bảy lá một hoa. 

Nghiên cứu về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học

       Nghiên cứu về thành phần hóa học của một số loài thuộc chi Paris, hiện nay đã phân lập được một số hợp chất saponin polyphyllin A-D, dioscin và thử hoạt tính cho thấy có khả năng chống một số dòng tế bào ung thư, chống viêm,... (Cheunga et al., 2005). Từ loài Paris polyphylla đã phân lập được hợp chất polyphyllin D (diosgenyl α-L-rhamnopyranosyl-/2) - (α-L-arabinofuranosyl) - (1/4)] - [β-D-glucopyranoside) do DNA phân mảnh và phosphatidyl-serine là một dẫn xuất của tế bào ung thư biểu mô tế bào gan HepG2 phù hợp với tính kháng thuốc (R-HepG2). Polyphyllin D là một saponin tìm thấy từ loài Paris polyphylla là cây thuốc trong Y học dân tộc ở Trung Quốc. Nó đã được sử dụng để điều trị ung thư gan ở nhiều nơi. Hợp chất này nó cũng có mặt ở loài Paris chinensis (Deng et al., 1999; Li et al., 2001; Cheung et al., 2005). Rose Onga et al. (2008), đã chứng minh được polyphyllin D có khả năng sản xuất một hiệu ứng mạnh mẽ tự hủy hoại R-HepG2 và ức chế nhiều loại thuốc cao hơn so với dòng cha mẹ HepG2 không có multi-drug resistance.

       Các thành phần hóa học chính của Paris chinensis chủ yếu là steroid saponin polyphyllin D, dioscin và balanitin 7 (Deng et al., 1999; Li et al., 2001; Cheung et al., 2005). Yoshihiro Mimaki et al. (2000), kiểm nghiệm hoạt tính cytotoxic đối với tế bào HL-60 của hoạt chất mới saponin steroid từ thân rễ của Paris polyphylla var. chinensis. Hoạt chất mới spirostanol steroidal saponin, cùng với mười (10) saponin được biết đến, được dựa trên (25R)-spirost-5-en-3β-o1 (diosgenin) hoặc (25R)-spirost-5-en-3β5, 17α-diol (pennogenin) là aglycones, phân lập được từ thân rễ của Paris polyphylla var. chinensis bằng phân tích quang phổ, NMR, và kết quả phân cắt thủy phân cho thấy rằng cấu trúc của saponin mới là pennogenin 3-0 - {O-α-L –rhamnopyranosyl-(1 → 4) O al-rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranoside}. Hoạt chất saponin mới được kiểm nghiệm đánh giá hoạt tính gây độc tế bào bệnh bạch cầu promyelocytic HL-60 của người. Nghiên cứu của Yan et al. (2009), các steroid saponin của thân rễ cây Paris polyphylla var. yunnanensis có hoạt tính chống lại dòng tế bào ung thư tuyến phổi, ở cả in vitro và in vivo. Theo Yu Wang et al. (2010) nghiên cứu thành phần hoạt chất chống ung thư từ thân rễ cây Paris polyphylla. Các hợp chất đã được phân lập và tinh chế bằng kỹ thuật sắc ký, xác định tính chất hóa lý và phân tích quang phổ. Thí nghiệm chống khối u trong ống nghiệm, áp dụng phương pháp MTT để lựa chọn các thành phần hoạt tính từ Paris polyphalla. Tám hợp chất được phân lập và xác định được là Falcarindiol (1), β-ecdysterone (2), và sáu saponin. Falcarindiol (1) được phân lập từ cây này lần đầu tiên, và cả các hợp chất 1 và 3-8 đều có hoạt tính chống khối u ung thư.     

        Gần đây, Gao et al. (2011) đã nghiên cứu apoptosis từ loài Paris chinensis cho thấy, có khả năng ức chế các tế bào ung thư buồng trứng của người với một liều lượng và cách thức phụ thuộc vào thời gian. Sau khi điều trị với Paris chinensis Dioscin (PCD), tỷ lệ apoptosis tăng lên đáng kể, và đi kèm với mức độ gia tăng của caspase-3 và protein cytochrome C trong tế bào SKOV3. Sự thay đổi hình thái điển hình của quá trình apoptosis cũng đã được quan sát với LSCM nhuộm V/PI Annexin. Hơn nữa, canxi tích tụ trong tế bào xảy ra trong các tế bào được điều trị PCD. Khi thử nghiệm trên các tế bào ung thư dạ dày PCD đã có một tác dụng phổ biến là vũ khí chống ung thư dạ dày tế bào SGC-7901 của người, với một liều lượng và cách phụ thuộc vào thời gian. Sau khi điều trị SGC-7901 tế bào với PCD, apoptosis xuất hiện trong tế bào SGC-7901. Sự thay đổi hình thái điển hình của quá trình apoptosis cũng quan sát với LSCM nhuộm V/PI Annexin, và số lượng tế bào của giai đoạn G0/G1 được giảm xuống, trong khi số lượng tế bào trong giai đoạn G2/M đã được tăng lên. Loại protein liên quan đến chu kỳ tế bào, như cyclin B1 và CDK1, tất cả đều đi xuống nhưng caspase-3 và cytochrome C đã tăng quy định. Hơn nữa, canxi tích tụ trong tế bào xảy ra trong các tế bào được điều trị PCD (Gao et al., 2011).

Huyết rồng lào (Spatholobus suberectus Dunn)

        Tên tiếng Việt: Huyết rồng lào; Mo thùy lào; kê huyết đằng, huyết đằng.

Tên khác: Spatholobus laoticus Gagnep.; S. floribundus Craib

Công dụng:

        Loài Spatholobus suberectus Dunn, thân được sử dụng ở Trung Quốc với tên Kê huyết đằng, có catechol, dầu dễ hay hơi, đường hoàn nguyên; có vị đắng, ngọt, có tác dụng bổ huyết, hoạt huyết, thông kinh. Cũng được dùng trị kinh nguyệt không đều (huyết suy sụp trở thành vàng), tê liệt, phong thấp đau nhức, thiếu máu.

Nghiên cứu về thành phần hóa học

        Với 8 hợp chất đã được Cui et al. (2002), phân lập gồm suberectin, formononetin, daidzein, calycosin, pyromucic acid, 1,3,5-benzenetriol, succinic acid và beta-sitosterol. Sau này, Cheng et al. (2003), cũng phân lập được 5 hợp chất là 2-methoxy-4-(2''-hydroxyethyl)-phenyl-1-O-beta-D-glucopyranosit, n-butyl-O-β-D-fructo pyranosit, glycerol-α-pentacosanoat, betulinic acid và hexacosanoic acid. Yoon et al. (2004), phân lập được 2 hợp chất pterocarpans [(6aR,11aR)-maackiain, (6aR,11aR)-medicarpin], 1 flavanone [(2S)-7-hydroxy-6-methoxy-flavanon], isoflavan (sativan) và 2 isoflavones (pseudobaptigenin, genistein). Hyun Chul Lee et al. (2003) nghiên cứu tác dụng ức chế của chất chiết Subtraction-2 từ EtOAc của Spatholobus suberectus Dunn. đối với khối u di căn. Kết quả Spatholobus suberectus Dunn (SSD) đã được áp dụng điều trị sự máu ứ trong Y học phương Đông. Tác giả đã chọn một ethylacetate tiềm năng subtraction-2 từ SSD để kiểm tra điều trị khối u di căn. Nó gây độc chống lại tế bào HT1080 và B16BL6 với IC50 là 60 ug/ml và cũng ức chế đáng kể tế bào khối u tiểu huyết cầu (TCIPA). Nó ức chế không có hiệu quả tế bào HT1080 matrigel bao, trong khi nó ức chế sự xâm lược của tế bào HT1080 ở các liều 10, 20, 40 ug/ml trong xét nghiệm Boyden. Nó ức chế có hiệu quả sự di căn phổi bởi B16BL6 khối u ác tính ở C57BL6 chuột. Những kết quả này chỉ ra rằng các EtOAc subtraction-2 của S.suberectus có thể được sử dụng để điều trị hoạt tính khối u di căn. Gần đây, từ cành phân lập được 3 hợp chất phenolic mới được xác định là 5-O-(β-apiosyl-(1 → 2)-O-β-xylopyranosyl)gentisic acid, 1-O-(β-apiosyl-(1 → 6)-O-β-glucopyranosyl)-3-O-methylphloroglucinol và 15-O-(α-rhamnopyranosyl)aloe-emodin với 1 hợp chất đã biết là emodin (Zhang, Xuan, 2006). Nghiên cứu của Lee et al. (2006) phân lập từ cành với 12 chất thuộc 5 lớp chất khác nhau là  1-flavon, 3-isoflavon, 5-flavanon, 2-flavanonols và 1-chalcon.  Các thành phần 3'', 4'' ,7-trihydroxyflavon, eriodictyol, plathymenin, dihydroquercetin, butin, neoisoliquiritigenin, dihydrokaempferol, liquiritigenin và 6-methoxyeriodictyol là những hợp chất được phân lập lần đầu tiên từ S. suberectus. Những thành phần này được đánh giá khả năng ức chế hoạt động của tyrosinase di động và hoạt động ức chế melanin trong các tế bào biểu bì tạo hắc tố con người biểu bì (HEMn). Hợp chất butin là hiệu quả nhất, các thành phần khác phụ thuộc vào nồng độ. Biểu hiện của tyrosinase và các protein liên quan đến tyrosinase 1 và 2 (TRP1 và TRP2) được giảm trong butin điều trị HEMn tế bào. Ngoài ra, phân tích bằng QRT-PCR cho thấy biểu hiện của mRNA cho tyrosinase, TRP1 và TRP2 đã bị ức chế bởi butin. Như vậy, butin là hoạt động mạnh nhất của các thành phần của S. suberectus sắc tố ức chế và ức chế được tác dụng thông qua ức chế phiên mã của các gen mã hóa tyrosinase, TRP1 và TRP2. Từ dịch chiết của cành đã phân lập được 9 monomer có khả năng ức chế sự gia tăng HPC ở tủy xương chuột bị trầm cảm. Đặc biệt, hoạt động của catechin để kích thích sự sinh sôi nảy nở là mạnh nhất (Wang et al., 2008).

        Gần đây, Shim (2011), đã đánh giá hoạt tính chiết từ MeOH với 7 hợp chất là liquiritigenin (1), isoliquiritigenin (2), genistein (3), daidzein (4), medicarpin (5), 7-hydroxyflavanone (6) và formononetin (7). Được đánh giá lần đầu tiên trong protein nhiễm sắc thể 20S. Cho thấy, các hợp chất 2,3,6 có khả năng ức chế hoạt động trên người của gen 20S proteasome với giá trị IC(50) là 4.88±1.5; 9.26±1.2 và 5.21± 1.5µm. Kết quả nghiên cứu của Zhi-Yu Wang et al. (2011) cho thấy, Spatholobus suberectus có tác dụng ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư bằng cách gây chết tế bào và kìm hãm chu kỳ tế bào ở G2/M.